ガス分離装置の開発は、1903 年にドイツで製造された最初の商用酸素発生装置から始まり、その後、別の原料ガス分離装置が登場しました。 1921 年、米国はヘリウムと液化天然ガスを回収する最初の商用プラントを設立しました。 これらの原料ガス成分は可変で不安定（特に低温低圧下）であり、物性計算が複雑であり、設計に困難をもたらします。 したがって、それらは燃料として長期間燃焼されます。 コークス炉ガスと水性ガスの分離装置が登場し、肥料産業のニーズが満たされたのは 1930 年代になってからでした。 1960年代、米国は液体タービンエキスパンダーを採用し、天然ガスの深低温法による軽質炭化水素の回収装置を作り、プロパンとエタンの抽出率が80%に達し、化学原料の製造コストを削減しました。 . 低エネルギー消費、より少ない設備、低投資、および高い経済的利益の利点により、ガス分離技術は急速に開発されました。
ガス分離原理：分離の基本原理は、精製された供給ガスを圧力または圧力で徐々に冷却して、分離された各成分の凝縮温度まで個別の凝縮（単段または段階的凝縮）を行うことです。 または、供給ガスを加圧、冷却します。 一般的なガス凝縮温度 (101.325 kPa の圧力)。